главная » Глоссарий » Осгуда-Шлаттера болезнь

Болезнь Осгуда-Шлаттера

0-9 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я

Осгуда - Шлаттера болезнь (m. Osgood - Schlatter) - остеохондропатия бугристости большеберцовой кости, апофизиопатия, апофизит Шлаттера, Лауда болезнь, синдром Осгуда.

В 1903 г. американский ортопед Osgood R. W. и швейцарский хирург Schlatter С. независимо друг от друга описали своеобразное изменение в области большеберцовой кости у лиц подросткового и юношеского возраста. Относится к остеохондропатиям, однако в последние годы появились исследования (Н. Л, Крылов, 1970), в которых доказана ведущая роль в генезе данной патологии повреждения связки надколенника, в виде частичного отрыва от апофиза или ушиба ее нижней части, т. е. травматического, верифицирующего лигаментита с формированием в связке костного фрагмента. Встречается чаще у мальчиков 13 - 18 лет. В большинстве случаев это двустороннее поражение. Клинически проявляется болезненной припухлостью конической формы в области бугристости большеберцовой кости, которая лучше определяется при согнутом коленном суставе. Боль усиливается при ходьбе и через 1-2 месяца отмечается нерезко выраженная атрофия мышц бедра. Рентгенологически при строго боковой проекции в апофизе большеберцовой кости определяется дефект (ниша) и тень костного фрагмента, расположенного вблизи. На мягком рентгенологическом снимке отмечается утолщение связки.

При длительно текущем заболевании бугристость большеберцовой кости деформируется, формируется экзостоз, нередко прослеживаются кистевидные просветления. Процесс заканчивается склерозированием разреженного участка кости. Прогноз благоприятный.